苯磺酸左氨氯地平片的作用及功效_苯磺酸左氨氯地平片的作用功效与副作用
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1.苯磺酸氨氯地平片的功效与作用有哪些?
2.苯磺酸左旋氨氯地平片怎么减量吃啊 都变低血压了
3.苯磺酸左旋氨氯地平片怎么用
4.苯磺酸左旋氨氯地平片 能长期吃吗
5.氨氯地平片和硝苯地平控释片哪个降
6.欣他的苯磺酸左旋氨氯地平片说明书
苯磺酸氨氯地平片的功效与作用有哪些?
苯磺酸氨氯地平片是临床常用的二氢吡啶类钙拮抗剂,它直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。
由于高血压的发病原因是多种多样的,治疗高血压的药物也有很多种,所以高血压要在医生的指导下用药,选择适合自己的药物,长期按量坚持服用。高血压容易引起血管硬化,引起心、脑、肾等靶器官损害,建议积极科学控制血压,血压要慢慢降,不可操之过急,在应用一种降压药物的过程中要注意监测血压,一种降不下来可以几种药物联合,平时注意清淡饮食,限制盐的摄入量,可以服用苯磺酸氨氯地平片,定期监测血压,根据血压水平调整用药。
苯磺酸左旋氨氯地平片怎么减量吃啊 都变低血压了
苯磺酸氨氯地平是临床上常用的一线降压药,属于钙通道阻滞剂,选择性抑制心肌和血管平滑肌跨膜钙离子内流,且对血管平滑肌作用更大,扩张外周小动脉,降低外周阻力,并可减少肾小管钠重吸收,发挥降压作用,其降压作用起效快,平稳而持久,降压疗效和幅度相对较强,个体差异小,长期治疗还具有抗动脉粥样硬化作用。此外,苯磺酸氨氯地平通过扩张外周小动脉,降低外周阻力,还能降低心肌耗氧量,扩张正常和缺血区的冠状动脉即冠状小动脉,增加心肌供氧,从而减轻心肌缺血,发挥抗心绞痛作用。苯磺酸氨氯地平对血糖、血脂无明显影响,对老年患者有较好的降压疗效,对嗜酒患者也有显著降压作用,降压作用不受高盐饮食的影响,尤其适用于生活习惯高盐摄入和盐敏感性高血压患者,还适用于合并糖尿病、冠心病或外周血管病患者。
人体血压有明显昼夜节律性,呈现“两峰一谷”变化,一般早上9时至11时和下午4时至6时出现高峰,下午6时后开始缓慢下降,次日凌晨2时至3时达到低谷,6时后又开始回升,一般服用降压药后0.5小时起效,2-3小时达最大降压疗效,苯磺酸氨氯地平为长效降压药,每天服用一次,可有效控制24小时血压,所以推荐早上7时服用,其降压疗效不受饮食影响,餐前或餐后服用均可。
对于高血压和心绞痛患者,苯磺酸氨氯地平一次5-10mg,一日1次,对于年老体弱者、伴有肝功能损害者,苯磺酸氨氯地平治疗高血压初始剂量是一次2.5mg,一日1次,治疗心绞痛,一次5mg,一日1次。
苯磺酸左旋氨氯地平是苯磺酸氨氯地平的左旋异构体,其降压作用更强,是苯磺酸氨氯地平的2倍,即2.5mg苯磺酸左旋氨氯地平与5mg苯磺酸氨氯地平的降压作用相当,苯磺酸左旋氨氯地平治疗的总有效率更高。此外,苯磺酸氨氯地平的半衰期为44小时,苯磺酸左旋氨氯地平的半衰期为50.6小时,二者都具有持久而平稳降压的特点,但是苯磺酸左旋氨氯地平的半衰期更长,持久性更具优势,即使漏服1-2次,在24小时甚至48小时后,仍能保持平稳的降压作用,尤其适用于用药依从性不好的老年高血压患者。最后,与苯磺酸氨氯地平相比,苯磺酸左旋氨氯地平降压疗效更强,用药剂量可减少一半,不良反应的发生率较低,安全性和耐受性更高,用药依从性更好。
苯磺酸左旋氨氯地平片怎么用
问题分析:
你好,苯磺酸左旋氨氯地平片为钙通过阻滞剂,可以直接舒张血管平滑肌,产生降压作用,在服用过程中出现血压变低说明目前服用的药量可能太大,或者服药的时间有问题。
意见建议:
因为不知道你目前服用的药物规格和具体的剂量,因此不能立即帮你做出处理意见,建议你及时去当地医院复查,要根据你目前服用的剂量以及服药前的血压、现在的血压来调整,如果不方便的话建议你至少可以减量一半,而且这类药物一般建议在晚上不要用。
苯磺酸左旋氨氯地平片 能长期吃吗
同时该药以代谢产物的形式被清除,故肾功能不全的患者对其药代动力学无明显影响。在降压治疗中,在降低血压的同时,应尽可能恢复其紊乱的昼夜节律,降低夜间血压负荷,才能更有效地避免或减少其靶器官损害。那么,? 苯磺酸氨氯地平片是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。该品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。该品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。 苯磺酸左旋氨氯地平片的作用: 1 本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。 2 本品直接舒张血管平滑肌,具有抗高血压作用。 3 本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定,但通过以下作用减轻心肌缺血:a)扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而使心肌的耗能和氧需求减少;b)扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,使冠状动脉痉挛(变异型心绞痛)病人心肌供氧增加。 4 本品在肝中代谢时间长,与其他所有钙拮抗剂相同,在肝功能受损时使用本品应十分小心。 苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平都是钙通道阻滞剂,具有抗高血压作用。苯磺酸左旋氨氯地平是在“苯磺酸氨氯地平”的消旋体分子中进行手性拆分,将容易引起水肿等副反应而没有降压作用的“右旋体”拆除,保留有降压作用的左旋体。其他方面与苯磺酸氨氯地平基本无差别。 为了保证广大消费者的权利,同时保证药品的质量,特向大家推荐康爱多药店。
氨氯地平片和硝苯地平控释片哪个降
医生建议:你好!服用苯磺酸左旋氨氯地平片后血压降为120/80,表明你比较适合服用这种药,治疗效果很明显。服用降压药物,身体有一个适应过程,经常更换药物不利于保持血压稳定。如果一种药物能有效控制血压,建议长期服用。服用降压药期间应每周复查血压,发现血压不稳定时,应去医院检查,调整药物剂量或更换药物。最好选择一家信得过的医院,建立长期的医疗关系,便于跟踪了解病情进展和治疗效果。 只要能维持血压稳定,就可以有效延缓心脑血管疾病的发展,防止心梗、中风等疾病的发生
欣他的苯磺酸左旋氨氯地平片说明书
在无特殊情况下,苯磺酸左旋氨氯地平片与硝苯地平控释片没有绝对的哪个好坏,患者要根据自身的病情以及结合的建议来选择品。
苯磺酸左旋氨氯地平片与硝苯地平控释片都是二氢吡啶类钙拮抗剂。
硝苯地平控释片:具有抑制钙离子内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性。同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,从而使血压降低。小剂量扩张冠动脉时并不影响血压,为较好的抗心绞痛。用作抗高血压时,没有一般血管扩张剂常用的水钠潴留和浮肿等不良反应。
苯磺酸左旋氨氯地平片:为选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此理作用逐渐产生。它是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。
总体说来,硝苯地平控释片作用时间短,容易引起血压反复的不良作用,所以用物理的方法做成缓释片希望延长它的作用时间,而苯磺酸左旋氨氯地平片的有效成分是氨氯地平,和硝苯地平相比,他的作用比较缓和,时间比较持久,是替代硝苯地平的二代产品。
苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平区别是什么
苯磺酸左旋氨氯地平片通用名称:苯磺酸左旋氨氯地平片
适应症
(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)
用法用量
通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。
不良反应
本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件发生率(1%但0.1%,与药物的因果关系不明确:一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;心血管:心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血压和脉管炎;中枢和外周神经系统:感觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕;胃肠道:厌食症,便秘,消化不良,吞咽困难,腹泻,胃胀气,胰腺炎,呕吐,牙龈增生;骨骼肌系统:关节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛;精神:性功能障碍,失眠,紧张,抑郁,梦魇,焦虑,人格解体;皮肤及附属物:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹;特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣;泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿;自主神经系统:口干,盗汗;代谢和营养:高血糖,口渴;造血系统:白细胞减少症,紫癜,血小板减少症。以下不良事件的发生率(0.1%:心衰,脉搏不规则,期外收缩,皮肤变色,风疹,皮肤干燥,皮肤炎,脱发,肌肉无力,颤搐,共济失调,张力过高,偏头痛,皮肤冷湿,淡漠,激动,健忘,胃炎,食欲增加,稀便,咳嗽,鼻炎,排尿困难,多尿,嗅觉到错,味觉颠倒,视觉调节失常,眼干燥症。其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。常规实验室检查项目没有明显变化,未发现血钾、血糖、总甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。药物上市后,用药人群中偶有男性乳腺发育的报道,但与药物的因果关系不明;部分病例中黄疸和肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重,需要住院治疗。
注意事项
⑴心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。⑶心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。⑷肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。⑸肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。⑹停用(-阻滞剂:本品对突然停用(-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此,停用(-阻滞剂仍需逐渐减量。⑺本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
禁忌
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
详细说明
主要成份施慧达(苯磺酸左旋氨氯地平)片主要成分为苯磺酸左旋氨氯地平
性状本品为白色片。
药代动力学本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2()健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
孕妇及哺乳期妇女用药对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
儿童用药儿童的安全性和有效性尚未确定。
老年患者用药临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。
药物相互作用⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。⑵阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥()对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。⑷华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。⑸地高辛、芬妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。⑹麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。⑺非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。⑻(-阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。⑼雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。⑽磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。⑾锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。⑿拟交感胺:可减弱本品降压作用。⒀舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。⒁噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与本品安全合用。
两个药物都是功效主治:(1)高血压病,(2)心绞痛。1、成分不同:
苯磺酸氨氯地平片主要成分为苯磺酸氨氯地平。
苯磺酸左旋氨氯地平主要成分为苯磺酸左旋氨氯地平。
2、耐受性不同:
苯磺酸左旋氨氯地平片副作用比较小,降压能力一比较小。
3、作用效果不同:
单纯用于降血压时,苯磺酸左旋氨氯地平片更适合。而若是用于冠心病的降压治疗时,苯磺酸氨氯地平片更为适用。
仅供参考,具体还是要遵照医嘱。
参考资料:
苯磺酸氨氯地平
苯磺酸左旋氨氯地平
好了,今天关于“苯磺酸左氨氯地平片的作用及功效”的探讨就到这里了。希望大家能够对“苯磺酸左氨氯地平片的作用及功效”有更深入的认识,并且从我的回答中得到一些帮助。
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